Le glutathion réduit (GSH) est largement documenté pour son rôle central dans l’équilibre redox, la détoxication (conjugaison de phase II) et l’interconnexion du réseau antioxydant (vitamines C & E). Les données cliniques sur la supplémentation orale restent hétérogènes : quelques essais (dont un sur le glutathion liposomal) montrent une augmentation des réserves corporelles, alors que d’autres soulignent des limites d’absorption. Sélection de publications évaluées par les pairs :
1. Forman HJ, Zhang H, Rinna A. Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Aspects Med. 2009;30(1–2):1–12. PubMed | PMC
→ Revue de référence : biosynthèse, fonctions protectrices du GSH et méthodes de mesure.
2. Lu SC. Regulation of glutathione synthesis. Semin Liver Dis. 2013;33(4):342–351. PubMed
→ Mécanismes de synthèse (GCL, disponibilité en cystéine), régulation et implications hépatiques.
3. Brigelius-Flohé R, Maiorino M. Glutathione peroxidases. Biochim Biophys Acta. 2013;1830(4):3289–3303. PubMed
→ Rôle des glutathion peroxydases (cofacteur sélénium) dans le contrôle du stress oxydant.
4. Aquilano K, Baldelli S, Ciriolo MR. Glutathione: new roles in redox signaling for an old antioxidant. Front Pharmacol. 2014;5:196. PubMed | PMC
→ Signalisation redox : fonctions élargies du GSH au-delà de la seule « défense antioxydante ».
5. Allen J, Bradley RD. Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Diet Suppl. 2014;11(1):19–32. PMC (étude liposomale) | PubMed (Eur J Clin Nutr. 2018)
→ Essai contrôlé en double aveugle : forme liposomale ; élévation de certains marqueurs GSH/immuns vs placebo.
6. Richie JP Jr., et al. (cité par) Lushchak VI. Glutathione homeostasis and functions: potential targets for medical interventions. Cell. Mol. Life Sci. 2023;80:94. PubMed | PMC
→ Synthèse mentionnant un essai randomisé de GSH oral avec hausse des niveaux sanguins et des vitamines E/C ; illustre la variabilité mais la faisabilité d’une élévation par voie orale.
7. Laffleur F, Keckeis V. Advances in drug delivery systems: work in progress still required? Adv Drug Deliv Rev. 2020. PubMed | PMC
→ Panorama des technologies d’administration orale ; place des nano-/liposomes pour améliorer stabilité et absorption.
8. Latrobdiba ZM, et al. Liposome optimisation for oral delivery of nutraceuticals. Food Research. 2023. PDF
→ Revue appliquée : optimisation des liposomes à base de phosphatidylcholine pour la biodisponibilité orale des nutraceutiques.
9. Zheng B, et al. 2-monoacylglycerol-mimetic liposomes to promote intestinal lymphatic transport and oral bioavailability. Int J Nanomedicine. 2024;19:—. PubMed | PMC
→ Données précliniques : les formulations liposomales peuvent favoriser le transport lymphatique intestinal et protéger l’actif de la dégradation digestive.
Note : les références 5 à 9 illustrent l’intérêt des formes liposomales et les résultats cliniques/précliniques disponibles. Les effets et la biodisponibilité peuvent varier selon la qualité de la formulation, la dose et le profil des utilisateurs.